ຂ່າວຂອງບໍລິສັດ

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສຳຄັນອີກອັນໜຶ່ງ — ວັກຊີນປ້ອງກັນເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງອັກເສບ quadrivalent meningococcal conjugate (MCV4) ໄດ້ຖືກພັດທະນາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະໂດຍ AIM Vaccine. ວັນ​ທີ 15 ມີນາ​ນີ້, ການ​ທົດ​ສອບ​ທາງ​ຄລີນິກ​ໄດ້​ດຳ​ເນີນ​ຢ່າງ​ເປັນ​ທາງ​ການ​ຢູ່​ສູນ​ປ້ອງ​ກັນ​ແລະ​ຄວບ​ຄຸມ​ພະຍາດ​ຢ້ານ​ຊານ​ແຂວງ​ຢຸນນານ​ແລະ​ວິຊາ​ທີ່​ກ່ຽວຂ້ອງ​ໄດ້​ຈັດ​ກຸ່ມ.

ຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ II ຂອງ mRNA (LVRNA009) ແນໃສ່ Covid-19 - ພັດທະນາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະໂດຍ AIM Vaccine, ໄດ້ຮັບຮູ້ຕໍ່ສາທາລະນະຊົນ. ພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງໄວຣັດທີ່ມີຊີວິດທີ່ທົດສອບໂດຍ Wuhan Institute of Virology, CAS, ເປີດເຜີຍວ່າ, geometric mean titer (GMT) ຂອງ antibodies ທີ່ມີຊີວິດເປັນກາງຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີຊີວິດ 14 ມື້ຫຼັງຈາກການສັກຢາ mRNA ເຕັມຫຼັກສູດ, ແມ່ນ 994.9 ໃນກຸ່ມຜູ້ໃຫຍ່ຂະຫນາດກາງແລະ 1405.7 ໃນກຸ່ມຜູ້ໃຫຍ່. ຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ພິສູດວ່າ mRNA ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງເຂັ້ມແຂງໃນພູມຕ້ານທານ. mRNA (LVRNA009), ຫນຶ່ງໃນວັກຊີນທໍາອິດທີ່ສຸດຕ້ານ Covid-19 ທີ່ມີການອະນຸຍາດການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໄດ້ຮັບຈຸດສູງສຸດໃນຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຕົນ. ມັນດີກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງຕົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຮອງປະທານແລະຫົວຫນ້າການຄົ້ນຄວ້າ Zhang Fan, ແລະຜູ້ຈັດການທົ່ວໄປຂອງ AIM Lifanda Peng Yucai, ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຈັດພີມມາຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າ preclinical ຂອງ mRNA ວັກຊີນ rabies LVRNA001 ໃນວາລະສານທາງວິຊາການສາກົນ "npj Vaccines": ມີພຽງແຕ່ສອງການສັກຢາທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ 100% ການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບ. ນີ້ໄດ້ວາງພື້ນຖານອັນແຂງແກ່ນສໍາລັບຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປຂອງການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ rabies mRNA ຂອງມະນຸດ.

ປະຕິບັດຕາມຍຸດທະສາດຂອງບໍລິສັດທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ກຸ່ມບໍລິສັດໄດ້ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການພັດທະນາຂອງທໍ່ຜະລິດຕະພັນວັກຊີນ, ແລະນໍາໃຊ້ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງເວທີເຕັກໂນໂລຢີ mRNA ເພື່ອເລັ່ງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນຊຸດວັກຊີນ mRNA ໂດຍຜ່ານການປະດິດສ້າງເຕັກໂນໂລຢີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຢາວັກຊີນ mRNA RSV (ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ) ໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຫາອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ ("FDA") ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້.